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藥品進行進口企業(yè)報關(guān)藥材進口報關(guān)藥品報關(guān)

2023-09-01 17:08:05????

與醫(yī)療器械進口申報相比,藥品進口申報明顯不同,深圳報關(guān)行和海關(guān)的關(guān)系:海關(guān)是進出口貨物監(jiān)管的部門,報關(guān)行只是將進出口的資料送至海關(guān)審批,獲得進出口同意的一個關(guān)卡,并非所有藥材都可以進口,進口藥材放行后不能立即使用,深圳出口買單報關(guān)當(dāng)出口方?jīng)]有出口權(quán),或不想使用自己公司抬頭名稱的的出口單,今天的海關(guān)藥品藥材進口報關(guān)專家為大家解讀一些進口藥品和藥材的常見問題

國內(nèi)企業(yè)允許進行藥品進口報關(guān)的口岸有限制

目前,允許進口毒品(包括麻醉藥品和精神藥品)的港口有: 北京、天津、深圳、大連、青島、成都、武漢、重慶、廈門、南京、杭州、寧波、福州、廣州、深圳、珠海、???、西安和南寧,所有直屬海關(guān)管轄的港口和蘇州工業(yè)園區(qū),包括濟南空港、長沙空港、鄭州空港、沈陽空港、無錫空港、 Jiangyin Port、青島空港、長春空港和中山港。

藥品進口申報所需文件:

A:藥品進行進口報關(guān)公司基本單證:提/運單、商業(yè)發(fā)票、裝箱單、貿(mào)易經(jīng)濟合同、報關(guān)委托(紙質(zhì)信息或者通過電子)等;

可能涉及藥品進口申報的特殊文件:

1)藥品類:經(jīng)營許可證或者生產(chǎn)許可證、臨床批件、藥品注冊證、進口藥品通關(guān)單或者一次性進口批件、精神藥物進出口準(zhǔn)許證(精神類)、麻醉藥品進出口準(zhǔn)許證(麻醉類)、同化制劑/肽類激素進口準(zhǔn)許證等。

2)藥材: 第一批進口,原產(chǎn)地標(biāo)識,CITES 證書,合同公證等。

首次藥品進口申報前一定要提前準(zhǔn)備好資質(zhì)材料,避免貨物進口后無法完成進口申報。

首次中國進口藥材報關(guān)公司需要:藥材的基源鑒定、PCR項目質(zhì)量檢測、首次通過進口需辦理批件和合同公證(不同影響企業(yè)發(fā)展進口都視同為首次);

首批進口純化學(xué)藥品的海關(guān)申報需要: 實施口岸檢驗,實施生物藥品和中藥材口岸各批次檢驗;

第一次申報藥品也要注意進口藥品的中文標(biāo)簽和說明書。

中文藥材標(biāo)簽必須符合進口藥材管理規(guī)定,并反映合同號、凈重等基本信息。

藥品標(biāo)簽和說明書需要符合《藥品說明書和標(biāo)簽管理條例》。如必須使用國家語委公布的規(guī)范漢字,其宣傳內(nèi)容須經(jīng)國家主管部門批準(zhǔn)。

除此之外,藥品進口報關(guān)還需我們要注意通過以下幾個問題

進口藥品報關(guān)需要藥品檢驗抽樣檢驗,中級檢察院采購控制物品,檢察院收到藥品檢驗報告。如果測試合格,則允許導(dǎo)入。如果不合格,則需要歸還或銷毀

進口批準(zhǔn)文件(用于符合性評價、注冊藥物審查、研發(fā)等。)為R&D進口藥物報關(guān)所需;

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