5月新規(guī)！關(guān)稅調(diào)整，多國更新進(jìn)口關(guān)稅及要求！
4月25日，海關(guān)總署發(fā)布2021年第34號公告（關(guān)于優(yōu)惠貿(mào)易協(xié)定項(xiàng)下進(jìn)出口貨物報(bào)關(guān)單有關(guān)原產(chǎn)地欄目填制規(guī)范和申報(bào)事宜的公告），將《中華人民共和國海關(guān)進(jìn)（出）口貨物報(bào)關(guān)單》（以下簡稱《報(bào)關(guān)單》）有關(guān)原產(chǎn)地欄目的填制和申報(bào)要求調(diào)整如下（摘錄出口相關(guān)部分）：
一、進(jìn)出口貨物收發(fā)貨人或者其代理人在辦理優(yōu)惠貿(mào)易協(xié)定項(xiàng)下貨物海關(guān)申報(bào)手續(xù)時(shí)，應(yīng)當(dāng)如實(shí)填報(bào)《報(bào)關(guān)單》商品項(xiàng)“優(yōu)惠貿(mào)易協(xié)定享惠”類欄目，同時(shí)在商品項(xiàng)對應(yīng)的“原產(chǎn)國（地區(qū)）”欄填報(bào)依據(jù)《中華人民共和國進(jìn)出口貨物原產(chǎn)地條例》和海關(guān)總署令第122號確定的貨物原產(chǎn)地，不再需要按照海關(guān)總署公告2019年第18號附件中有關(guān)優(yōu)惠貿(mào)易協(xié)定項(xiàng)下進(jìn)口貨物填制要求填報(bào)“隨附單證及編號”欄目。
……
五、向香港或者澳門特別行政區(qū)出口用于生產(chǎn)《內(nèi)地與香港關(guān)于建立更緊密經(jīng)貿(mào)關(guān)系的安排》（香港CEPA）或者《內(nèi)地與澳門關(guān)于建立更緊密經(jīng)貿(mào)關(guān)系的安排》（澳門CEPA）項(xiàng)下協(xié)定稅率貨物的原材料時(shí)，應(yīng)當(dāng)在《報(bào)關(guān)單》的“關(guān)聯(lián)備案”欄填報(bào)香港或澳門生產(chǎn)廠商在香港工貿(mào)署或者澳門經(jīng)濟(jì)局登記備案的有關(guān)備案號。
我國調(diào)整部分鋼鐵產(chǎn)品關(guān)稅
為更好保障鋼鐵資源供應(yīng)，推動鋼鐵行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，經(jīng)國務(wù)院批準(zhǔn)，國務(wù)院關(guān)稅稅則委員會近日發(fā)布公告，自2021年5月1日起，調(diào)整部分鋼鐵產(chǎn)品關(guān)稅。其中，對生鐵、粗鋼、再生鋼鐵原料、鉻鐵等產(chǎn)品實(shí)行零進(jìn)口暫定稅率；適當(dāng)提高硅鐵、鉻鐵、高純生鐵等產(chǎn)品的出口關(guān)稅，調(diào)整后分別實(shí)行25%出口稅率、20%出口暫定稅率、15%出口暫定稅率。
歐盟延長進(jìn)口醫(yī)療設(shè)備和個人防護(hù)裝備免稅期限
歐盟4月20日通報(bào)繼續(xù)對進(jìn)口醫(yī)療設(shè)備和個人防護(hù)裝備暫時(shí)免征關(guān)稅和增值稅，有效期從今年的4月30日延至12月31日，從而繼續(xù)為成員國提供財(cái)政支持，幫助醫(yī)護(hù)人員和患者獲取口罩、呼吸機(jī)等急需的抗疫物資。
去年4月新冠肺炎疫情在歐洲蔓延之際，歐盟應(yīng)所有成員國請求，決定對進(jìn)口醫(yī)療設(shè)備和個人防護(hù)裝備暫時(shí)免征關(guān)稅和增值稅，免稅期從2020年1月30日算起，有效期為六個月但可視情延長，其后歐盟于去年7月和10月兩度延長免稅有效期。
目前除對進(jìn)口醫(yī)療設(shè)備和個人防護(hù)裝備免征關(guān)稅和增值稅，去年12月歐盟決定對新冠疫苗、病毒檢測試劑盒以及相關(guān)服務(wù)減免增值稅；4月12日，歐盟決定進(jìn)一步擴(kuò)大稅收優(yōu)惠范圍，提議對疫情期間歐盟分發(fā)的重要商品和服務(wù)免征增值稅，相關(guān)提案如順利獲批，免稅期將從今年1月1日算起。
歐盟《醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）》生效
2012年，歐盟開始啟動撰寫醫(yī)療器械新法規(guī)，歷時(shí)5年，在2017年5月5日，歐盟正式發(fā)布了新版醫(yī)療器械法規(guī)MDR（EU 2017/745）。對于向歐盟出口醫(yī)療器械的中國制造商來說，這標(biāo)志著MDR過渡期已開始。
醫(yī)療器械指令MDD（93/42/EEC）和有源植入醫(yī)療器械指令A(yù)IMDD（90/385/EEC）被醫(yī)療器械法規(guī)MDR（EU 2017/745）取代，法規(guī)過渡期設(shè)為3年，2020年5月26號將強(qiáng)制執(zhí)行。但是，由于缺乏指定的公告機(jī)構(gòu)，再加上英國脫歐以及新冠疫情暴發(fā)，2020年4月24日，歐盟正式宣布將《醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）》強(qiáng)制實(shí)施日期推遲一年，于2021年5月26日正式實(shí)施。
MDR實(shí)施之后，在三年過渡期內(nèi)仍然可以按照MDD和AIMDD申請CE證書并保持證書的有效性。依據(jù)Article 120 clause2的規(guī)定，過渡期內(nèi)NB簽發(fā)的CE證書繼續(xù)有效，但是從其交付日期起有效期不超過5年，并且于2024年5月27日失效。
這個法規(guī)將給中國出口企業(yè)帶來成本增加、認(rèn)證周期拉長及合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)增大等問題。受MDR影響，德國圖特林根地區(qū)的行業(yè)協(xié)會預(yù)估當(dāng)?shù)貙⒂?00-200家小公司倒閉或轉(zhuǎn)讓。甚至有人預(yù)測，如果嚴(yán)格執(zhí)行MDR，30%的歐洲醫(yī)療公司將倒閉，80%的中國公司將被迫放棄CE證書。
歐盟修改對部分進(jìn)口食品的檢測法規(guī)
根據(jù)歐盟發(fā)布的2020/2236號新規(guī)定，自2021年4月21日，歐盟將修改對部分進(jìn)口食品的檢測法規(guī)。具體包括：
進(jìn)口合成食品的入境要求將不再根據(jù)動物來源成分的百分比，而取決于與合成食品本身相關(guān)的動物健康或公共健康風(fēng)險(xiǎn)。
過去，歐盟規(guī)定，混合食品中含有50%以上來自動物源性成分的混合食品，都采用與動物源性食品相同的檢查措施。動物食品成分少于50%的混合食品的檢測規(guī)定與植物來源的混合食品檢測規(guī)定一樣。
此外，所有包含動物產(chǎn)品（如牛奶、雞蛋、肉、海鮮等）的合成產(chǎn)品都必須附有動物檢疫證明或制造商的證明，乳制品必須具有熱處理證明等。
此前，歐盟已經(jīng)對進(jìn)口合成產(chǎn)品的證書提出了新要求。該證書自2012年起實(shí)施。目前對合成產(chǎn)品的認(rèn)證將于2021年4月21日到期。
歐盟《醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）》生效
